Допоможіть Аріні дихати

Тетяна, мама дівчинки, яка потребує коштів на операцію, розповідає свою історію:

— Наше щастя звати Аріна. Вона народилася 29 квітня 2004 року у місті Хмельницький абсолютно здоровою дівчинкою. Вже через рік ми звернулися до лікарів у зв’язку з різким погіршенням її фізичного стану. Аріна почала втрачати раніше надбані навички, навіть, попри щоденну зарядку та курси масажу, вона перестала сідати самостійно, стояти, зникла опора в ніжках. Після довгих обстежень дитині поставили діагноз – спінальна м’язова атрофія(СМА), 2 тип. СМА – це генетичне захворювання, яке поступово забирає здатність рухатися та самостійно дихати, але при цьому не впливає на розумовий та емоційний розвиток дитини. На даний момент немає лікування СМА, проте в клініках США та Європи ведуться клінічні випробування нових препаратів, які дають надію багатьом батькам на зцілення їхніх дітей.

З того часу минуло 11 років. 11 років боротьби зі СМА! Щоденний масаж, лікувальна фізкультура, вправи для дихання, прийом багатьох ліків, корсет, тутора – все це з надією зупинити прогресування хвороби. Але хвороба безжальна.

Зараз хвороба «з’їдає» м’язи спини і хребет складається вдвоє. Внаслідок цього всі внутрішні органи зміщуються, стискаються і поступово перестають функціонувати. Дитина втрачає здатність самостійно дихати і невдовзі може втратити життя. Нашій донечці терміново потрібна операція із виправлення сколіозу, вартість проведення лише операції (без реабілітації) складає 150 410 гривень! Наша родина таких коштів не має, адже єдиним годувальником у сім'ї є наш тато, а я вже більше п'яти років цілковито присвячую себе догляду за Аріною. Без вашої допомоги ми не впораємося

Банківські реквізити:
Карта ПриватБанку – 4149 4996 4740 2328
Чабан Тетяна Яношівна.