Фенілкетонурія — невиліковний діагноз, який можна приборкати
Щорічно на кінець лютого припадає Міжнародний день орфанних захворювань, тобто рідкісних, невиліковних хвороб, які призводять до інвалідності та ранніх смертей. До таких захворювань належить і генетична хвороба фенілкетонурія, яка вражає головний мозок і нервову систему. Хворі з цим діагнозом повинні все життя вживати дорогуще низькобілкове харчування та ліки (гідролізат білку), без яких в організмі відбуваються незворотні зміни, що можуть викликати розумову неповносправність. Щороку в Україні з діагнозом «фенілкетонурія» народжуються від 65 до 75 дітей. За відсутності в...

