Батьки дівчинки, якій діагностовано ту саму хворобу, що була в Чарлі Ґарда, благають суддю дати дитині шанс вижити і продовжити лікування, пише преса у Великій Британії.
Сьогодні на Островах має бути винесено вирок у цій справі. Це черговий приклад боротьби батьків за життя дитини з британською юридичною системою, пише Gość Niedzielny.
У Великій Британії знову триває драматична боротьба за життя дитини. Цього разу йдеться про шестимісячну Інді Ґреґорі, якій британська система теж хоче відмовити у лікуванні, на превеликий біль батьків, які в розпачі благають про допомогу і просять про шанс на майбутнє для своєї донечки.
Інді страждає на мітохондріальне захворювання. «Це рідкісна генетична хвороба, яка висмоктує енергію з клітин організму. На сьогодні ліків від неї немає», — інформує «Daily Mail». Від самого народження дитина перебуває в Королівському медичному центрі Ноттінгема, підключена до респіратора. У середу 13 вересня 2023 р. її батьки довідалися, що у п’ятницю відбудеться судове засідання у справі їхньої доньки. Суд вирішуватиме, що дитина буде відключена від апаратури життєзабезпечення.
Читайте також:
Лондон. Буде чергова евтаназія дворічної дитини всупереч волі батьків?
Лікарі Королівського медичного центру Ноттінгема стверджують, що маленька Інді, яка має мітохондріальне захворювання і ще шерег інших хвороб, не має шансів на нормальне функціонування. «Краще було би дозволити шестимісячній дівчинці померти, аніж піддавати її лікуванню, що рятує життя», — пише газета.
На думку британської преси, у сьогоднішньому суді лікарі вкажуть, що «в інтересах Інді є не проходити лікування заради підтримування її життя, у разі погіршення її стану».
За своє коротке життя дівчинка вже мала кілька операцій та інших втручань, зокрема, на кишківнику, в мозку, мала сепсис і напади епілепсії — свої злети і падіння. У хороші часи їй вдавалося перебувати у звичайному лікарняному відділенні, де діти дихають самостійно і радісно агукають. Батьки готувалися прийняти її під опіку вдома.
2017 року світові медіа описували трагічну історію Чарлі Ґарда, що мав те саме захворювання, який зрештою рішенням Верховного суду був відключений від респіратора. Як пише «Daily Mail», батьки Інді — Клер Стеніфорт і Дін Ґреґорі, довідавшись, що лікарі подали справу на судовий розгляд, впали у відчай.
«Я повністю розбита, що вони можуть навіть думати про закінчення життя моєї прекрасної донечки. Втрата дитини — найгірший жах усіх батьків, а що вже казати про відібрання життя. Інді — справжній боєць, вона заслуговує на життя. Моє серце розбите і в мене живіт болить від думки постати перед судом за 48 годин. Як можна таке дозволити? Я залишуся в п’ятницю вранці біля Інді, молячись, щоб суддя дозволив урятувати життя нашої маленької дівчинки», — сказала Клер напередодні.
Батько дитини додає: «Попри свою неповносправність, Інді реагує на наші дотики, вона щаслива дитина. Хіба ж те, що вона неповносправна, означає, що вона не може щасливо жити?»
Читайте також:
Кардинал Паролін: є невиліковні хвороби, але нема хвороб, яких не лікують
Конні Єйтс, мама Чарлі Ґарда, розповіла журналістам, що хоч минуло вже шість років після судової справи і припинення життя її сина, вона надалі страждає від того трагічного досвіду. «У мене ПТСР після судової справи Чарлі і я не можу навіть думати про те, що хтось інший мусить пройти через травму цього всього», — додає жінка.
Конні також підкреслює, що до батьків Інді поставилися дуже несправедливо. «Від моменту, коли вони довідалися про подання справи до суду, в них було заледве два дні. Я вважаю, що це дуже нелюдяне ставлення. Батьки Інді фактично не мали часу знайти законне представництво, здобути іншу думку, ознайомитися з медичною документацією чи представити свої аргументи», — зазначає Конні Єйтс.
Батьки Інді родом з Ілкестона та мають іще трьох дітей: шестирічну Вену і зведених сестер-підлітків, обох на ім’я Олівія. Вони збирають гроші на краудфандинговій платформі, щоб сплатити судові витрати.
Суддя Піл розкритикував систему, яка позбавляє батьків, що намагаються врятувати своїх дітей, доступу до життєво важливих коштів. Він сказав: «Це абсолютно плачевна ситуація, що батьки-відповідачі в таких випадках не мають права на державне фінансування. Абсолютно немислимо, щоб батьки, які не мають коштів для оплати представництва, не мали права на державне фінансування у випадках, коли на кону стоїть життя їхньої дитини».
фінансово.
Щиро дякуємо!
